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高纯度VC磷酸酯镁盐的制备方法
(1)磷脂化反应：向搪玻璃罐中加入200L去离子水，开启搅拌，加入1.0质量份VC、0.12质量份无水氯化钙和0.001质量份EDTA，充分搅拌下，使温度降至(15±1)℃，然后滴加氢氧化钙溶液调节溶液的pH值到6.7，继续冷却到温度为(10±1)℃，加入0.75质量份三偏磷酸钠并搅拌，当溶液降温至12～16℃时，再滴加氢氧化钙溶液调节到pH值等于10.0，自由搅拌3～5分钟后，测定pH值，并使pH值始终保持在10.0，调整pH值的同时补入去离子水200L并充分搅拌，合成终点温度为30℃，并放至料槽，室温放置8小时后固化将固化物破碎用离心机分离；
(2)纯水清洗：将离心分离所得的固体物分成3～4份，并分别置于200L容器中用纯水搅拌清洗3～4遍，待清洗水中无悬浮物且澄清透明即可，静止后抽去清洗水；
(3)草酸脱钙：将清洗过后的固体VC单磷酸酯钙置入反应罐中，加入草酸，并开启搅拌，常温搅拌2小时，脱除单磷酸酯钙上的钙，反应所得体系中的草酸钙为固体，其余部分为脱钙液，然后采用沉降分离的方式将草酸钙和脱钙液分离；草酸与固体VC单磷酸酯钙的质量比为7:10；
(4)脱钙液精滤：经沉降分离的脱钙液用抽滤的方式进行精滤，除去脱钙液中的悬浮物；
(5)与氧化镁反应：精滤后的脱钙液与50％糊状氧化镁反应，物料投加质量比为脱钙液：氧化镁等于10:2，当测得pH为8～9时停止反应，得到VC磷酸酯镁盐溶液、碱液和糊状氧化镁的混合物，将反应体系静置沉降、过滤进行固液分离，分离未反应的糊状氧化镁，过滤得到滤渣和滤液，所述的滤液为VC磷酸酯镁盐溶液和碱液的混合物，送入下一工序；
(6)活性炭脱色：向步骤(5)过滤得到的滤液中加入硫酸内酯调节pH值为6.8，加入活性炭，控制温度在30～40℃搅拌1h，进行活性炭吸附脱色；
(7)浓缩、干燥：将步骤(6)脱色后的滤液进行浓缩，浓缩比为30％，浓缩后的滤液采用无水乙醇进行重结晶，过滤甩干，采用真空烘箱干燥，得到目标产物VC磷酸酯镁盐，干燥温度不高于40℃。
